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`![2.2.2]Kryptand`! ist eine `F33f`_`[chemische Verbindung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Chemische_Verbindung]`_`f aus der Gruppe der `F33f`_`[Kryptand`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Kryptand]`_`f-Verbindungen.

>>Contents

• `F0af`_`[Gewinnung und Darstellung`#gewinnung-und-darstellung]`_`f

• `F0af`_`[Eigenschaften`#eigenschaften]`_`f

• `F0af`_`[Verwendung`#verwendung]`_`f

• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f

• `F0af`_`[Externe Links zu erwähnten Verbindungen`#externe-links-zu-erw-hnten-verbindungen]`_`f

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>>Gewinnung und Darstellung

Das Derivat Dibenzo[2.2.2]Kryptand`:cite-ref-2[`F5bf`_`[S 1`#cite-note-2]`_`f] kann durch eine mehrstufige Reaktion gewonnen werden. Dabei wird `F33f`_`[1,2-Dibromethan`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=1,2-Dibromethan]`_`f und `F33f`_`[Kaliumcarbonat`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Kaliumcarbonat]`_`f in `F33f`_`[Dimethylformamid`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Dimethylformamid]`_`f zu 1,2-Bis(2-nitrophenoxy)ethan umgesetzt, das mit einem `F33f`_`[Katalysator`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Katalysator]`_`f zu einem Diamino-Derivat umgesetzt wird, das wiederum mit 3,6-Dioxaoctandioyldichlorid`:cite-ref-3[`F5bf`_`[S 2`#cite-note-3]`_`f] zu einem `F33f`_`[Lactam`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Lactam]`_`f reagiert. Dieses wird mit `F33f`_`[Lithiumaluminiumhydrid`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Lithiumaluminiumhydrid]`_`f zu einem Aza-Kronenether reduziert und im Folgenden mit 1,2-Ethylen-`*O`*,`*O`*-diglycolsäurechlorid und `F33f`_`[Diboran`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Diboran]`_`f zu [2.2.2]Kryptand umgesetzt.`:cite-ref-doi10-3390-molecules14093600-4-0[`F5bf`_`[2`#cite-note-doi10-3390-molecules14093600-4]`_`f]

>>Eigenschaften

[2.2.2]Kryptand ist ein weißer Feststoff,`:cite-ref-sigma-1-6[`F5bf`_`[1`#cite-note-sigma-1]`_`f] der in der Lage ist mit Metallkationen Komplexe (sogenannte `F33f`_`[Kryptate`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Kryptate]`_`f) zu bilden. Im Gegensatz zu den meisten anderen Komplexbildnern bilden die bicyclischen Aminopolyether auch mit Alkali- und Erdalkalimetallionen stabile Komplexe.`:cite-ref-rolf-k-freier-5-0[`F5bf`_`[3`#cite-note-rolf-k-freier-5]`_`f]`:cite-ref-catherine-e-housecroft-a-g-sharpe-6-0[`F5bf`_`[4`#cite-note-catherine-e-housecroft-a-g-sharpe-6]`_`f]

>>Verwendung

Es wird in der `F33f`_`[Nuklearmedizin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Nuklearmedizin]`_`f zur Synthese spezieller Verbindungen (z. B. [18F]-`F33f`_`[Fluordesoxyglucose`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Fluordesoxyglucose]`_`f) eingesetzt.`:cite-ref-hans-j-rgen-biersack-leonard-m-freeman-7-0[`F5bf`_`[5`#cite-note-hans-j-rgen-biersack-leonard-m-freeman-7]`_`f]`:cite-ref-graham-l-patrick-8-0[`F5bf`_`[6`#cite-note-graham-l-patrick-8]`_`f]

>>Einzelnachweise

`:cite-note-sigma-1`!1.`! Datenblatt 2.2.2-Cryptand, 98% bei `F33f`_`[Sigma-Aldrich`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Sigma-Aldrich]`_`f, abgerufen am 31. Mai 2017 (PDF).

`:cite-note-doi10-3390-molecules14093600-4`!2.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-doi10-3390-molecules14093600-4-0]`_`f Yousry M. A. Naguib: `*Synthesis of a [2.2.2] Cryptand Containing Reactive Functional Groups.`* In: `*Molecules.`* 14, 2009, S. 3600, doi:10.3390/molecules14093600.

`:cite-note-rolf-k-freier-5`!3.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-rolf-k-freier-5-0]`_`f Rolf K Freier: Band 2, Aqueous Solutions / Wässrige Lösungen - Supplements / Ergänzungen. Walter de Gruyter, 2011, ISBN 978-3-11-085236-3, S. 470 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

`:cite-note-catherine-e-housecroft-a-g-sharpe-6`!4.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-catherine-e-housecroft-a-g-sharpe-6-0]`_`f Catherine E. Housecroft, A. G. Sharpe: Inorganic Chemistry. Pearson Education, 2005, ISBN 0-13-039913-2, S. 269 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

`:cite-note-hans-j-rgen-biersack-leonard-m-freeman-7`!5.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-hans-j-rgen-biersack-leonard-m-freeman-7-0]`_`f Hans-Jürgen Biersack, Leonard M. Freeman: Clinical Nuclear Medicine. Springer Science & Business Media, 2008, ISBN 978-3-540-28026-2, S. 67 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

`:cite-note-graham-l-patrick-8`!6.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-graham-l-patrick-8-0]`_`f Graham L. Patrick: An Introduction to Drug Synthesis. Oxford University Press, 2015, ISBN 978-0-19-870843-8, S. 383 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

>>Externe Links zu erwähnten Verbindungen

`:cite-note-2`!S 1.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-2]`_`f Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Dibenzo[2.2.2]Kryptand: `F33f`_`[CAS-Nr.`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=CAS-Nummer]`_`f: 1030385-56-8, `F33f`_`[PubChem`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=PubChem]`_`f: 89973805, `F33f`_`[Wikidata`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Wikidata]`_`f: Q131323638.

`:cite-note-3`!S 2.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-3]`_`f Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3,6-Dioxaoctandioyldichlorid: `F33f`_`[CAS-Nr.`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=CAS-Nummer]`_`f: 31255-09-1, `F33f`_`[PubChem`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=PubChem]`_`f: 11106745, `F33f`_`[ChemSpider`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=ChemSpider]`_`f: 9281881, `F33f`_`[Wikidata`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Wikidata]`_`f: Q82277406.

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